Pour moi ça a débuté le 25 juin 2016…. 44 ans (dépistage du cancer colorectal pas avant 50 ans !!?) comment oublier, c’est aussi la date d anniversaire de ma dernière fille (ma bambam la maléfique !). En plus devant un film qu’elle ma forcé à voir (rire) ah gone girl (je ne fais pas de pub ), moi qui ai du mal avec Ben Affleck, eh bien il me l’a bien rendu, merci (rire), diarrhée et mal au ventre tout le long du film ! Après ça, calme plat pendant 2 mois et ça a repris, diarrhée, mal de ventre, une espèce de gastro qui n’en finit pas, des journées et soirées à souffrir. Samu, docteur, hôpital, urgences, plusieurs examens et divers services pendant 4 mois !!

J’ai eu droit à une coloscopie mais c’est quoi ce truc ? Une horreur pure et simple, 4 litres de produit à boire pour nettoyer, pas que je sois déjà nettoyée avec toutes mes diarrhées et des lavements en plus. 1 verre ça va, 2 verres ça va, 3 verres ? ouahhhhhhhhh, one, two, three drink… La vidange des 2 côtés. Pour finir en maternité où là on m’envoie le sosie de Jason Statham pour me dire que j’ai probablement un cancer du colon !! Quoi c’est qui lui, il dit quoi !!! Demain c’est Noël c’est sûrement une blague ?

26 décembre 2017 rendez-vous en oncologie, le verdict tombe : cancer colorectal, métastases au foie grade IV. Joyeux Noël et Bonne Année. 27 décembre 2017 chambre implantable, encore une épreuve, anesthésie locale ! Pardon ? J’ai senti l’odeur de la chair humaine qu’on brûle, ma chair, mais c’est horrible, en plus pas assez anesthésié, mais repique j’ai mal ! 1ère chimio le 6 janvier 2017 ça se passe bien, pour une fois… 48 h après occlusion intestinale, le produit a bouché le colon au niveau de la tumeur et là c est l horreur j ai vu la mort 48 h avant d’être opérée et réveil avec une super poche de stomie prévue pour 6 mois, pas simple ce truc la mais j’ai bien géré.

La chimio a repris, dur et beaucoup d’appréhension à chaque fois. Des constipations et perte d’appétit, je me suis aussi rasée les cheveux après l’occlusion pour ne pas être déçue de leur perte.

Juillet 2017 opération du foie pour enlever les plus grosses métastases, retirer la tumeur et enlever ma poche. Une quinzaine de jour à l’hôpital !! Tu parles que des complications. 3 mois !!!!? Au bout de ma vie. 2 opérations, j’ai eu de l’eau dans les poumons, donc à retirer, un trou en haut du ventre qu’il fallait laisser ouvert, ulcère sur les cordes vocales. Des drains, une sonde nasale pour me nourrir que j’ai gardé 8 mois. Je suis passée de 67 kilos à 43 kilos, plus de muscles, plus de forces, plus d’appétit, plus d’envie de vivre. J’ai continué les chimios en février 2018, tous les 15 jours avec le diffuseur, j’ai aussi fait de la chimio en cachet et j’en ai eu assez, je ne suis pas repartie à l’hôpital pendant 5 mois. De juin à novembre 2018.

J’ai un peu profité de la vie, sortie et 2 mariages (ma fille et ma sœur) et profité aussi de mon fils et de ma dernière qui a été sans moi 3 mois, elle a 19 ans maintenant. Je remercie d’ailleurs mes 3 little birds, sans eux j’aurais tout lâché.

J’ai repris contact avec mon onco en octobre 2018, on a fait scan et tep scan et ça va, stabilité. 4 petites métastases présentes encore et depuis, chimio tous les 15 jours. J’ai eu un autre scan en février 2019 : une a bien séché comme un trognon de pomme et les autres ont diminué.

Tout ça reste éprouvant même si je plaisante dans mon texte. À chaque séance c’est nausées, somnolence, vertige, pas d’appétit, envie de silence pendant 2 ou 3 jours et être dans le noir. Rentrer avec le produit pendant 48 h c’est pas génial, perte d’appétit, constipation. Côté constipation je suis gâtée, depuis l’enlèvement de ma poche j’ai des épisodes terribles et douloureux que ce soit côté estomac et intestin ou anal. Passer des journées et soirées en position fœtale pas génial, j’ai aussi passé presque 1 an en fauteuil roulant.

Je me suis mise à manger plus de fibres aussi et suis passée au vert, concombre, courgettes, kiwi, haricot vert. Je n’ai jamais fumé, et alcool que pour des grandes occasions, je faisais du sport 2 à 3 fois par semaine. Je n’ai aucune leçon à donner, nous sommes tous différents face au cancer quel qu’il soit. Fort, faible, entouré ou seul. Mais bon courage à vous tous. Je reste à votre disposition pour d’éventuelles questions ou autre.