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« Témoigner procure du sens à sa propre existence et permet à d’autres d’en tirer avantage. »
Philippe Bataille, sociologue
Accueil Témoignage Peu à peu je me retrouve
Voici un an que j’ai découvert mon cancer au sein. En un mois et demi il y a eu la biopsie, la confirmation du diagnostic, l’opération, l annonce de la chimio car la tumeur était plus agressive que ce que l’on pensait et la 2e opération de mon sein.
La chimio a commencé avec sa ronde d’effets secondaires que tout le monde connaît mais toujours pour les autres. Là c’était pour moi, très rapidement les nausées, la bouche hyper sèche, l’estomac qui brûle, la peau qui sèche, la fatigue qui rend mon corps lourd, lourd et les cheveux qui tombent… et tout mon univers avec.
Les craintes, les peurs sont là, la tristesse et la colère m’habitent, la culpabilité m’étouffe, je fais du mal à mes proches, je les inquiète, mais ils sont à mes côtés, ils m aiment et montrent leur amour, mes amis restent mes amis fidèles.
Moi je ne me reconnais plus, je suis atteinte à tous les niveaux physique, moral, émotionnel, confiance en soi, une conscience affaiblie, une féminité qui est mise à rude épreuve, non je ne suis pas courageuse, j’obéis au monde médical j’ai l’impression de leur faire don de mon corps en espérant qu il me le rendra bientôt.
Une fois la chimio finie je passe à la radiothérapie, là, mon entourage se réjouit « tu as fini la chimio une étape de passée ça va aller les rayons c est presque rien. »
En fait tous ces mots les rassurent , moi je sais que ce n’est pas fini, mon corps le sent bien, une fois les rayons finis je passe à l’hormonothérapie et là, une seconde ménopause vous menace en silence. Aux yeux des gens vous allez beaucoup mieux, alors bien sûr la phase aiguë est passée j’ai l impression que j’ai récupéré ce don du corps que j avais fait, mais qui suis-je ?
Je ne suis plus la même, je me reconnais pas mes cheveux ont commencé à repousser, une nouvelle image me provoque, me nargue comme si je n’avais toujours pas le choix depuis le début de cette maladie.
Alors un an après, si je me fie au calendrier, mais j ai ce ressenti que le temps pour moi n’a pas eu la même durée, j’ai avancé, j ai subi une tornade, j’ai escaladé les plus hautes montagnes et je me suis parfois perdue, cependant peu à peu je me retrouve, pas là même, mais avec des prises de conscience bienveillantes, donner de l importance à ses priorités.
Merci à tous ceux qui m ont accompagnée sur ce chemin bien caillouteux.
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