Au mois de novembre 2017, une prise de sang et,  quelques heures après, un appel téléphonique alarmant du labo me conseillant de me rendre d’urgence aux Urgences ! Toujours quelques heures et un examen plus tard, un premier diagnostic ayant à voir avec avec la vésicule tombe. Hospitalisation programmée pour le lendemain.

Second diagnostic après examen plus poussé, on oublie la vésicule, et on nomme le dysfonctionnement « cancer de la tête du pancréas », opérable, ce qui est présenté comme le versant positif de cette mauvaise nouvelle.

Donc 12 heures sur la table d’opération, 9 jours en réanimation… premières séances de chimiothérapie le 26 décembre 2017. Une vie dont j’ignorais tout, commençait.

Apparition de métastases pleurales en 2020.

Juillet 2026 : environ 70 séances de chimiothérapie avec quelques rémissions et pause.

Le même protocole depuis maintenant 3 années.  J’ai demandé à  l’oncologue de diminuer l’intensité des produits injectés, ce qui fait que je supporte mieux le traitement.

40 séances de radiothérapie. Une cryogénisation. Deux ou trois transfusions. Deux ou trois ponctions de liquide dans le poumon… et toujours une folle envie de vivre et de profiter de chaque jour, à 77 ans plus que jamais… et de rencontrer mon arrière-petit-fils dont l’arrivée est programmée début septembre !

La maladie a impacté ma vie, l’âge impacte ma vie, mais je suis autonome, je conduis, j’ai une vie sociale qui me plaît, des amies et amis, des projets et des bonheurs !