Je souhaite juste témoigner de mon parcours car j’ai très peu trouvé de témoignage sur le cancer de l’utérus stade 4.
Voilà, on m’a diagnostiqué un cancer de l’utérus le 24 octobre 2023 après un frottis CIN2.
D’abord stade 1, je suis passée en stade 4 après le Petscan (métastase ganglionnaire para-aortique)
Pas de chirurgie possible, chimio d’emblée.
Immuno toutes les 3 semaines. Chimio toutes les semaines.
Après la sidération de l’annonce, je vais mieux. Même si je suis bien consciente de la gravité de la maladie et des chances de survie à ce stade. 17% c’est mieux que zéro…
L’immuno me rend malade mais je tolère bien la chimio.
Je nous souhaite plein de courage .
A bientôt
J’essaierai de vous raconter régulièrement l’évolution.
Alors Me revoilà,
Alors j’en suis à ma 6eme chimio, et je vais plutôt bien, bien sûr il y a fes hauts et des bas, mais pour l’instant mon corps reste bien.
J’ai perdu mais cheveux, mais j’ai été prendre une perruque et, tout le monde lme dit que cela me va mieux et me trouve même belle, c’est drôle il a fallu ce cancer pour que je prenne enfin soin de moi et, mon corps à l’air heureux de tout ça, enfin c’est comme que je le ressens.
Pas de syndrome main/pied, de léger trouble intestinaux ( des gaz++), plus de nausée ( avec les médicaments) , pas de de mucite à ce jour.
Bref je ne me plains pas.
J’ai vu l’oncologue hier, qui m’a dit que l’on allait faire le scan mi parcours, je n’ai pas hâte du tout,
Ce scan c’est un peu le jugement dernier, celui qui dit si tu a le droit de vivre ou mourir…du coup je n’ai pas hâte du tout… et j’ai peur bien sûr, normal
Qui se pressé de connaître son espérance de vie…
Voilà on se souhaite le meilleur pour 2024, et on profite de chaque jour comme une victoires sur la vie.
Mandarine
Bonsoir
Alors pet scan fait et les nouvelles sont bonnes.. j’ai très bien répondu aux traitements, la quasi majorité des ganglions metastasés ont disparu et metastaste mediastinale aussi. Plus rien au niveau utérin, reste 2 /3 ganglions au niveau iliaque.
Je pense avoir bien répondu à limmunotherapie.
Prochaine étape, radiothérapie et chimiotherapie concomitante (cisplatine) pdt 6 semaines
Évidement tout ça le laisse sans voix.. je suis heureuse mais tjs prudente…
Je sais qui il est.. sournois, fourbe et pouvant me lancer un carré d’as au dernier moment…
Mais suis tjs autant résiliente, et surtout prenant grand soin de mon corps, je l’aide à être au mieux pour ce combat.. nous sommes une équipe..
Voilà je vs tiens au courant sur les Effets secondaires et sur la suite…
Bonne soirée
Bonjour à tous,
Melanie, j’espère que les nouvelles sont meilleures que tu le pensais, mais quelque soit la taille ou le type de cette saloperie, tu trou eras en toi, la force de combattre
Delphine, je comprends ton angoisse et to questionnement, mais il faut se laisser porter par le temps et l’équipe qui s’occupe de toi.. je sais c’est plus facile à écrire qu’à le vivre, j’étais pareil.. je voulais savoir de suite.. l’attente est un supplice, mais pas le choix.. il faut lâcher prise…
Quand à moi j’ai terminé ma dernière séance de radiotherapie aujourd’hui (25 en tout) et la dernière chimio mardi dernier.
Je vais pas vous mentir, me concernant, ça pas été simple.
J’insite beaucoup sur me concernant, car ayant discuté avec d’autres patientes, certaines n’avait pas les mêmes effets, moi c’est les intestins qui ont pris chers… beaucoup dz gaz et diarrhée.. du coup l’angoisse de sortir..
Je suis donc restée là plus part du temps chez moi, ma vie a été bien chamboulée, mais j’ai tenu le coup, grâce aux traitements et ma famille.
Nous allons passé à la 3eme phase, la curitherapie, et j’ai vu le radiothérapeuthe ce jour, il m’a vendu du rêve…
Je vous ferais un petit memo quand j’y serai.. 3 jours d’hospitalisation sans bouger , j’aurais le temps!
Voilà je vais plutôt bien, je positive toujours, je sais, mais je pense qu’il vaut mieux voir le verre à moitié plein que vide pour avancer step by step avec cette M…..
Bon courage à nous toutes.
Bonjour Lales,
Merci pour ces mises à jour et ses explications.
Je me retrouve dans ta situation même si je ne suis qu’au début. J’ai été diagnostiquée stade 1 à l’IRM. Le scanner TAP était rassurant aussi et les résultats très bons. On me demande de passer un PET-Scan semaine pro et je suis très inquiète d’apprendre que j’ai des métastases. Et ainsi comme toi d epasser d’un stade 1 à 4.
Ton témoignage est rassurant, sur les résultats commer sur les effets secondaires.
Merci.
Bonjour Lales, merci pour ton témoignage.
J’ai contracté le papillomavirus (h16 et H18) il y a 8 ans. J’ai déjà subi 2 conisations suite à des CIN2 puis du laser. Dernièrement, frottis montrant des lésions de bas grade donc colposcopie qui elle montre des CIN3 de haut grade. J’ai rdv ds 8j avec ma gynéco qui m’a plus ou moins parlé d’une troisième conisation. Je suis très inquiète, car depuis plusieurs mois je fais mycose sur mycose et je me demande si cela n’est pas lié et serait peut-être un cancer du col.