Le myélome multiple a été diagnostiqué en juin 2025 suite à une intervention de neurochirurgie.

Souffrant d’une fracture de la vertèbre T1 et de lésions en C7 et T2, j’ai subi une ostéosynthèse associée de C6 à T3 et une laminectomie en T1.

On a aussi éliminé une tumeur accrochée aux vertèbres. Puis passage en hématologie où le diagnostic de myélome multiple a été confirmé. Cancer de la moelle osseuse, incurable mais maîtrisable.

S’en sont suivis 3 mois de traitement d’induction, 1 mois de pause pour recueillir mes cellules souches, 3 nouveaux mois d’induction, puis fin janvier 2026 une chimio et une autogreffe de cellules souches. Le traitement d’entretien a commencé en avril 2026.

Mon été se passe donc chez moi, avec 2 séances de kiné par semaine et un rendez-vous par mois au CHU pour injection d’anticorps.

Le traitement, complété par la prise de médicaments (immunomodulateur, antiviral, antibiotique…), provoque une fatigue qui me pousse à faire une à deux siestes par jour malgré mes 8 heures de sommeil chaque nuit.

Je fais des promenades de 45 min dès que possible pour lutter contre la fatigue et l’œdème. Mais cet été avec de fortes chaleurs est particulièrement désagréable et me force souvent à rester au frais chez moi.


Malgré tout je me dis que ça ne va pas si mal. Je suis atteint d’un cancer mais on a réussi à l’endormir, à l’empêcher de s’en prendre à mon squelette plus qu’il ne l’a déjà fait.