C’était en juin 2023… J’ai senti une boule un peu douloureuse dans mon sein droit : écho mammo prescrites par ma gyne qui a aussi senti quelque chose.

La radiologue conclut à de la mastose « vous vieillissez… Contrôle prévu dans 6 mois. Au revoir madame »

Mais je n’étais pas sereine. Les jours passaient, la fatigue s’accumulait, et la boule me faisait mal « un cancer ne fait pas mal » m’avait-il répété. Soit, c’est un pro, écoutons-le…

En août, je suis épuisée, mon médecin me dit que si en rentrant de vacances je suis toujours fatiguée, il faudra pousser les examens.

Au retour de vacances fin septembre, toujours aussi fatiguée ; bilans sanguins parfaits. Ça devrait me rassurer mais non… Le contrôle était prévu pour fin novembre mais je ne tiens plus. J’ai mal, je sens que ça a un peu grossi. Tant pis je prends rdv pour le contrôle écho/mammo mais avec un autre radiologue.

Je me fais sermonner car une écho aurait suffit soi-disant… Après l’écho, il change de couleur et m’envoie faire une mammo, puis une autre écho… Puis il me dit qu’il a un doute qu’il faut biopsier. Je sors en larmes, car ça fait des mois que je sens que quelque chose cloche.

J’arrive à avoir un rdv biopsie dans un grand centre 2 semaines plus tard. Les plus longues de ma vie…

Lors de la biopsie, je vois bien que le radiologue est dubitatif…il demande à avoir les résultats dès que possible.

J’ai ensuite un rdv prévu avec le chirurgien qui m’annoncera avec beaucoup de maladresse mon cancer : agressif, 12mm, her2 positif et hormonodépendant. On me parle opération, grosse chimio, radiothérapie, hormonothérapie et thérapie ciblée.

Ensuite je suis entrée dans un tourbillon de petscan, IRM, prises de sang…

Par « chance », le petscan est normal. On me retire la tumeur et 3 ganglions sentinelles juste avant Noël.

Début janvier, on me donne les résultats définitifs : ganglions et berges sains. Mais je n’échapperai pas aux traitements lourds car 17mm de tumeur et her2 et emboles.

De fin janvier à fin juin, j’enchaîne tel un robot une série de chimios combinées. Avec 18 immuno jusqu’en mars 2025… Après la chimio j’ai eu 18 séances de rayons et juste après j’ai débuté l’hormono. J’ai vécu la perte des cheveux 10 jours après la 1re chimio, les poils, cils et sourcils ont suivi.

J’ai vécu ça comme un robot sur pilote automatique, faisant mes traitements et mes rdv comme on me le demandait sans broncher.

J’avais une jolie perruque, je m’étais fait tatouer les sourcils. J’ai eu mon lot de problèmes avec des nausées et brûlures, de la fatigue, un pac retiré en urgence car il sortait… J’ai fini avec un picc-line*.

Mais tous ces mois, j’ai pu m’appuyer sur mon mari et ma fille. Personne d’autre n’était au courant à part la famille très proche.

Aujourd’hui, cela fait 1 mois que j’ai fini le traitement. Je ne suis pas déclarée en rémission pour autant. Mon oncologue parlant plutôt de surveillance pendant 2 ans, avec des contrôles tous les 4 mois.

J’avais tellement attendu qu’elle prononce le mot rémission…comme un objectif de fin de marathon. Quelle douleur de ne pas l’avoir entendu. Mes examens sont normaux au niveau du sein. Les bilans sanguins aussi. Pas de petscan programmé.

Le plus dur c’est maintenant. L’après cancer. Quand tout le monde nous considère tirée d’affaire alors que l’après c’est l’inconnu. Sera t-on tirées d’affaire un jour ?  C’est maintenant que le suivi psychologique est le plus important.

A vous qui entrez dans le parcours, vous pouvez le faire !

Vous avez des forces insoupçonnées !! Et vous n’êtes pas seules.

* cathéter intravasculaire