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« Témoigner procure du sens à sa propre existence et permet à d’autres d’en tirer avantage. »
Philippe Bataille, sociologue
La nuit dernière a été horrible ! J’ai été réveillée plusieurs fois par de violentes douleurs neuropathiques qui irradiaient dans les mains, et s’invitaient dans mes rêves.
Par contre, quelques minutes après mon réveil complet, elles disparaissaient peu à peu… Moi qui était contente de ne pas avoir trop d’effets secondaires douloureux – car je souffre quand même :
Je croyais avoir fait le tour (et estimait ne pas m’en tirer trop mal).
Eh bien, c’était RATÉ !!! Et je peux me replonger dans ce que j’avais enregistré il y a quelques mois pour faire com Plon (notre) calvaire quotidien à tous ceux qui me disent : « mais tu as l’air bien ! » et parfois : « tu as repris le travail ? ».
Non, et je m’en sentirais bien incapable !
Et ce n’est pas du à de la fainéantise mais juste au rétrécissement de mes capacités, car je le vis comme cela. Oui, je marche, je fais de l’exercice, je suis active sur les réseaux…
Mais le reste du temps je suis allongée avec de la glace ou un anti-inflammatoire sur les genoux, ou en train de comater devant un livre que je n’arrive pas toujours à lire.
Voilà mon quotidien, ainsi que celui de nombreuses personnes sous hormonothérapie.
J’aimerais beaucoup savoir si vous avez les mêmes symptômes – ou d’autres, ou pas du tout, ce que je vous souhaite du fond du cœur !
Pour moi 6 mois d hormonothérapie
Ça devient vraiment compliqué. Douleurs dans les cuisses. Les épaules. Les mains
Fatiguée dès le commencement de la journée
Du coup mon moral qui a été bon depuis 1 an opération chimiothérapie radiotherapie en prend un coup.heureusement je n ai pas encore repris le travail.
Pour moi aussi c est difficile d entendre les gens me dire…ah ça à l air d aller….oh tu es bien….super tu as repris le déçu
Bon courage à toutes
Bonjour,
Enfin, je découvre des personnes qui ont les mêmes effets secondaires que moi. Pour moi la fatigue est invalidante mais personne ne veut m’entendre surtout pas la Sécurité sociale. J’ai des douleurs dans les cuisses la nuit essentiellement. Pour les mains, ça été dès le début alors mon cancérologue me l’a changé. Mais maintenant, les effets sont essentiellement cette fatigue qui est compliquée à gérer. J’ai repris le travail à temps partiel mais la Sécurité sociale ne me paie plus parce que pour eux quand on a un cancer on doit reprendre le travail à temps plein. J’ai fait une demande d’invalidité, mais je suis en attente d’une réponse.
Voilà, ça m’a fait un bien fou de vous raconter tout ça. Merci beaucoup pour vos témoignages. Je me sens moins seul.