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« Témoigner procure du sens à sa propre existence et permet à d’autres d’en tirer avantage. »
Philippe Bataille, sociologue
Difficile de témoigner… presque un peu de honte à ne pas être comme beaucoup, à dire qu’il faut continuer à se battre, qu’on va réussir à vaincre cet intrus quand on est atteint d’un cancer métastasé. Peur de décourager les autres, peur de leur faire peur alors qu’elles espèrent.On trouve très peu de témoignages de celles qui savent qu’elles ne guériront pas, mais pourquoi?
Alors que c’est tellement difficile de continuer à vivre sans aucun espoir. Quelques semaines, quelques mois, quelques années, personne ne sait. On me rétorquera que tout un chacun peut mourir demain d’un accident de la route ou peut importe…oui c’est vrai, mais là l’échéance à court terme est plus ou moins connue. A cela s’ajoute les effets secondaires des traitements, la fatigue…
Je me suis toujours demander comment font les autres pour continuer, pour être optimistes, moi je ne sais pas faire.
Profiter des gens que j’aime, ça je fait, c’est déjà beaucoup mais n’avoir aucune autres ambitions ou perspectives me mine. Savoir que je ne travaillerai plus jamais, que je n’aurai plu jamais de statut social, n’être rien aux yeux de la société…J’aurais encore beaucoup de choses à dire, à échanger. Comme vous pouvez le lire, je ne suis pas dans le positif. A celles qui voudraient discuter avec moi, épargnez moi les bons conseils, ça va aller, garde le moral, tu peux en ressortir plus forte etc etc, merci j’ai déjà donné et je n’en suis plus là.Malgré tout, j’aimerais bien pouvoir avoir des relations « épistolaires » qui me permettraient d’élargir mon horizon bien pessimiste. Alors si vous vous sentez assez fortes pour cela, merci de m’écrire.
Je ne manquerai pas de vous répondre.Merci à vous toutes de m’avoir lu.ValouPs: Voici un résumé de mon histoire avec le cancer pour celles que ça intéresse- Juin 2001: diagnostic cancer du sein droit RH+, mastectomie, chimiothérapie, radiothérapie- Janvier 2010: Après mammographie, diagnostic tumeur sein droit RH+, HER2- avec extension osseuse (3 traitements différents)- Mars 2016: Ablation des ovaires. présence de métastases découverte à cette occasion.- Octobre 2016: progression sur le plan viscéral avec métastase au niveau du poumon (3 traitements différents)- Février 2017: métastases au niveau hépatique
Et bien…ça n’inspire pas grand monde. Tant pis…
l’envie, en vie ou pas. l’ennemi alors n’est plus le cancer
Ne vous préoccupez pas de « n’être rien aux yeux de la société ». Etre quelqu’un pour vous même, y avez vous pensé? le cancer chamboule tout. Chaque nouvelle épreuve remet en question » l’équilibre « qu’on avait installé; au fur et à mesure ne reste que l’essentiel: l’envie,un bien joli mot, en vie ou pas. Quand le sentiment de n’être plus vraiment en vie, en phase avec ce que l’on peut supporter et ce que l’on sait ne pas vouloir supporter vient l’heure du vrai combat. L’ ennemi n’est plus la maladie.
Ah, une courageuse, non je blague…
Je savais que le thème de mon témoignage était difficile et je vous remercie Isa d’y avoir prêté attention.
Des envies j’en ai quand même quelques unes, mais souvent pas réalisables car financièrement c’est difficile, par exemple j’aurais voulu repartir une dernière fois avec ma fille dans le sud sur notre petit bout de calanque ou nous avons déjà passé de si bons moments toutes les deux. L’emmener à Paris, à Londres…bref des choses qui lui font très envie et que je ne peut lui donner. Même si elle se contente de peu et ne demande rien, j’aurais voulu que l’on se fabrique encore un tas de bons souvenirs. Tant pis, nous allons tâcher de faire autrement.
Et vous Isa êtes vous dans la même situation que moi atteinte d’un cancer qui s e généralise?
Merkiiiii pour votre Temoingnage !!! Enfin quelqu’un qui partage ce que je vis!!! Vous décrivez exactement ce que je peux entendre.. « mais enfin ne baisse pas les bras. La science evolue vite tu sais… » Mais ils ne peuvent pas comprendre qu un cancer pulmonaire métastasè ça craint du boudin surtout quand la chimiothérapie n y peut plus rien… Bref comme vous dites je profite de mes proches mais comme financièrement je vis avec 600 euros ben…. Bref encore merci pour vos lignes je peux dire que je vous comprends !!!!